Sekundäre Cystathioninurie bei Kindern mit Neoplasmen, Lebererkrankungen, angeborenen Stoffwechselerkrankungen, Mukoviszidose und ZoeliakieMünchen, 1980 - 91 sidor |
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Aktivitäten der Leberenzyme Aktivitäten der Transaminasen akuter Virushepatitis alkalischen Phosphatase Aminosäuren angeborenen Stoffwechselerkrankungen Ausscheidung von Cystathionin Ausscheidung von Methionin Bilirubin Ct Cys Cystathionin Cystathionin und Cystin Cystathioninaus Cystathioninbestimmung im Urin Cystathioninwerte Cystin Cystinausscheidung Cytomegalie Daten der Patienten direkte Bilirubin drei Aminosäuren durchgeführt erhöhte Cystathioninausscheidung extrahepatischer Fruktoseintoleranz Galaktosämie Gesamtbilirubin gesichert Glykogenose Glykogenose Typ Hepato Hepatomegalie Hepatopathie histologische Untersuchung intrahepatische Gallengangsatresie Jahre alten Jungen Jahre alten Patienten Katecholamine Kind mit akuter Kind mit Mukoviszidose Kind mit Neuroblastom Kind mit Zoeliakie Klinische Daten konnte Kreatinin Kreatinin Median Kreatininkonzentration Laboruntersuchungen lagen im Normbereich läßt Leberenzyme Leberenzyme SGOT Lebererkrankungen Leberschädigung mäßige Erhöhung Median Medulloblastom megalie Methionin mm³ Monate Morbus Hodgkin Mukoviszi Mukoviszidose Mukoviszidose und Zoeliakie Neuroblastom nmol/min Patient Diagnose Alter Patientin prae-op Renale Ausscheidung renalen renalen Cystathioninausscheidung Rezidiv Säugling sekundäre Cystathioninurie SGPT soliden Tumoren thioninausscheidung Transaminasen lagen Tumoren Urin Urinsammlung zur Cystathioninbestimmung Vergrößerung der Leber Vincristin Vitamin B6 zeigten Zystinose zytostatische µmol/g Kreatinin